Lily Cvetok má vzácnou genetickou vadu, která způsobuje mimo jiné deformace kosti. Lidé ji často zesměšňují, ale z její „jinakosti“ udělala výhodu. Nyní ji mohou krásní bloggerové závidět.
Když bylo Lily Cvetokové sedm let, byla diagnostikována vzácná McCune-Albrightova syndrom. V důsledku toho dochází ke změnám v kostech, změně barvy kůže a problémům s hormony. Narodil se s ním 1 ze 7 500 lidí.
Blogger se syndromem McCune-Albright
Jako dítě byla Lily Cvetok zesměšněna svými vrstevníky, kteří jí přímo řekli, že je ošklivá. Ve věku 17 let však dívka našla svou vášeň, která jí umožnila zapomenout na nepříjemná onemocnění. Na rozdíl od názoru některých lidí, kteří říkali, že její vzhled ji bude rušit při tvorbě materiálů, se rozhodla vytvořit účet na YouTube a zveřejňovat příspěvky, mimo jiné video o líčení.
Rozhodl jsem se stát se vloggerem, protože mám rád make-up a miluji fotografii, střih videa, opravdu mě to fascinuje. Jsem postižený člověk, ale to neznamená, že nemohu dělat to, co miluji, že nemůžu dělat makeup. Jsem jako ostatní, ale mám větší ochotu než dovednosti. Na internetu jsem zažil mnoho výsměchů, někteří říkají, že nejsem krásná, ale nevěnuji jim pozornost - čteme její prohlášení na Slunci.
Kvůli deformitě jejích nohou nemůže Lily chodit. Také hledá lékaře, který by provedl operaci páteře.
Přes protivenství se dívka nevzdává, což si všimnou cizinci. Přijala mimo jiné odměny za inspiraci a motivaci dalších lidí k nemocem. Nic neobvyklého. Na YouTube ji sleduje přes 200 000 uživatelů a na Instagramu přes 22 000 uživatelů . V naší galerii najdete fotografie Lily. Níže vám představíme jeden z jeho materiálů.
Nevadí vám její vzhled? Podle našeho názoru je to příkladné.